Hva er formålet med å måle fosterets nykevold?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Det er en av de grunnleggende søylene for prenatal screening i første trimester

Det gjøres kl slutten av første trimesterog tjener til å evaluere risiko for at babyen utvikler Downs syndrom eller andre kromosomavvik.

Hva er nykal gjennomskinnelighet?

De nuchal translucency er en samling av væske under huden på baksiden av nakken av fosteret.

Alle babyer har litt væske i nakken, men hos babyer med Downs syndrom er væskemengden større, og derfor er målingene større.

Når måles nuchalfolden?

Nukal gjennomskinnelig undersøkelse bør gjøres på et bestemt tidspunkt i svangerskapet, omtrent mellom uke 11 og uke 14 av graviditet.

Denne testen skal ikke gjøres for tidlig fordi babyen fortsatt er veldig ung, og heller ikke etter uke 14, siden overflødig nuchal væske kan tas opp av lymfesystemet til fosteret, og testen derfor ikke ville være nøyaktig.

Venstre bilde NT. nuchal fold økt. Riktig bilde NT normal nykal fold

Hvordan gjøres nuchal translucency test?

Undersøkelsen utføres vanligvis ved å bruke en ultralyd i magen.

Det anbefales vanligvis å gå til undersøkelsen for nukal undersøkelse med en full blære, siden blæren skyver livmoren på denne måten og gjør det mulig å oppnå et tydeligere syn. Det er en smertefri test, selv om det kan føles noe trykk i underlivet. Måling av nukal fold kan oppdage omtrent 77% av babyer med Downs syndrom. Den nukale gjennomsiktighetstesten kan bare estimere risiko at babyen din har Downs syndrom. Ikke 100% pålitelig. Risikoen er uttrykt som en prosentandel, så hvis resultatet er 1 av 1000, betyr det at ut av hver 1000 babyer med det risikonivået, vil 1 ha Downs syndrom. En risiko på 1 av 150 eller mindre regnes som en høy risiko. I denne testen falske positiver kan forekomme når resultatene kan tyde på at en baby har høy risiko for Downs syndrom, selv om risikoen virkelig er liten. Den falske positive satsen for denne typen tester er 5%. Det er grunnen til at målingen av nuchalfolden kombineres, sammen med resultatene av en blodprøve, hvor nivåene av hCG beta-hormon og av PAPP-A protein. Hos babyer med Downs syndrom er nivåene av hormonet hCG beta høye og proteinet PAPP-A er lavt. Andre faktorer som mors alder blir også tatt i betraktning for å vurdere risiko.Når måling av nuchalfold kombineres med resultatene av blodprøven, øker deteksjonshastigheten til 90%. Den falske positive satsen for den kombinerte testen er også 5%.

Hva hvis risikoen er høy?

Hvis resultatene av nuchal gjennomskinnelighet indikerer at det er liten mulighet for at fosteret har Downs syndrom, er det mest sannsynlig at det ikke er behov for ytterligere testing. Er målingen av nuchalfolden pålitelig?

Hvis brettet er tykkere enn normalt, anses det at det er stor risiko for å få en baby med Downs syndrom, og behovet for å gjennomgå en fostervannsprøve eller a korionisk villusanalyse for en mer pålitelig diagnose.

Både fostervannsprøve og korjonisk villusanalyse er de eneste testene som kan si med sikkerhet om en baby har Downs syndrom, men begge har en liten risiko for spontanabort.


Video: Trond-Viggo Torgersen og kroppen - om befruktning av eggcelle


Kommentarer:

  1. Shawnessey

    Dette er interessant. Dictate, where can I read about this?

  2. Tygocage

    Du tar ikke feil

  3. Tygocage

    Det kan diskuteres i det uendelige

  4. Aberthol

    Now all became clear, many thanks for the help in this question.

  5. Vuhn

    Thank you very much for your help in this matter. Jeg visste det ikke.



Skrive en melding


Forrige Artikkel

Tema: Ømhet

Neste Artikkel

Eventyrer Sitater